21对于染色体异常的唐氏病，高危人群年龄在35岁以上，但实际出生的婴儿中，85%的唐氏母亲年龄在35岁以下。为什么呢？因为很多妈妈认为自己年轻，不属于高危人群，所以忽略了产前检查。相反，及时发现高危人群，及时止损的人并不多。

这就是今天要讲的NT检查很重要

NT通过B，透明带实际上是胎儿颈部后部皮下积水的间隙，只会在特定时间出现。由于唐氏儿童的颈部透明带非常厚，因此在怀孕11-14周后，通过B超检查颈部透明带的状态可以评估唐氏病的发生率。

颈部透明带的正常值应为2.5-3mm它在妊娠中期逐渐消失，因此太厚可能患有唐氏病或其他异常基因疾病。作为唐氏儿童的初步筛查手段，准确率约为70%。如果发现异常，还需要配合孕妇年龄进行血液检查HCG血浆蛋白值-A（PAPP-A）综合判断，准确率可达85%左右。如果仍有高度怀疑的婴儿染色体异常，需要进行羊膜穿刺术诊断。

所有年龄段的孕妇都需要检查NT，如果孕妇超过35岁或延迟B超，也可以使用羊毛穿刺或无创DNA当然，价格要贵得多。

在做NT在此之前，母亲需要准备一条容易从肚子里漏出来的裤子子里漏出来。她不需要憋着尿或空腹。唯一的要求是胎儿和婴儿需要躺在子宫腔里，面对母亲的腹部，颈部不会弯曲清晰可见。但在这个阶段，婴儿仍然很小，他们的姿势只能跟随命运。如果进展顺利，NT检查只需15分钟左右。如果宝宝不配合，也有可能超过一个小时。

值得强调的是，除了颈部透明带明显较厚外，鼻梁骨也会明显较短甚至缺失，所以在检查中NT这取决于婴儿的鼻骨是否异常。如果简单的鼻骨异常不能作为诊断条件，因为婴儿的鼻梁水平也会受到遗传影响，准确性不能达到诊断标准。

如果NT如果出现异常，需要在下一次产前筛查中抽血进行诊断。如果你是双胞胎或多胞胎，你只能选择羊膜穿刺术，但我希望你不用那么多。

总之，妈妈们都知道NT看看颈部透明带的厚度，祝宝宝身体健康，不要多想。